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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

... 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和有效性的1/2/3期、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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药物临床试验：CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...（Rotavirus，RV）感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）在 2～71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RV-201

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临...

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药物临床试验：CTR20231757 | MWN101注射液

...、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 MWN101-Ia

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

...和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 JAB-21822-10...

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药物临床试验：CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

...EGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的 探索性临床研究（多中心、随机、单盲、安慰剂平行对照） REGEND001-COPD-201

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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

...中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和在糖尿病性黄斑水肿受试者中开展的...

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药物临床试验：CTR20210476 | 阿利沙坦酯氨氯地平片

...单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯氨氯地平片在单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 SAL0107A103

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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