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药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射

CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET) 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(P...
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药物临床试验:CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无

CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无 已完成 成人社区获得性细菌性肺炎(CABP) 评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性...
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药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射

CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药...
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药物临床试验:CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射

CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液 进行中-招募中 乙肝 白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液的Ia期临床试验 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白注射液单次给药、剂量递增的耐受性、药动学和药效学Ia期临...
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药物临床试验:CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-尚未招募 二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的有效性和安全性的多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射

CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药...
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药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射

CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估JZB29对复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗 JZB29 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药...
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药物临床试验:CTR20222674 | IBI333

...血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101
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药物临床试验:CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶

CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶 进行中-尚未招募 减少心肌再灌注损伤 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶(PC-SOD)IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
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药物临床试验:CTR20232159 | 硫培非格司亭注射

CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG...
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