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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全...

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药物临床试验：CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液 已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 IBI303单抗注射液1a试验 在中国健康人群中比较IBI303单抗注射液与原研药单次给药的安全性和初步免疫原性参数的临床研究 CIBI303A101

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中、重度急性呼吸窘迫综合征 评估人脐带间充质干细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液...

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 中、重度急性呼吸窘迫综合征 评估人脐带间充质干细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单...

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒 主动终止 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1...

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不...

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药物临床试验：CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募完成 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA在BCMA阳性的复发/难治多发性骨髓瘤患者I期临床研究 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）在BCMA阳性的复发/难治多发...

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