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药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液
CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体
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液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B00...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬
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液
CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬
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液 进行中-招募中 术后镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬
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液(LY09606)I期临床研究 评价
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盐酸罗哌卡因脂质体混悬
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液(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232425 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)
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CTR20232425 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 JY09
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液药物相互作用及对QT间期影响临床试验 评估在中国超重受试者中Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)
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液对盐酸二甲双胍片、瑞舒伐他汀钙片和地高辛片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
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液
CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
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液 进行中-尚未招募 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 评价生产场地变更前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
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液的生物利用度研究 评价...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
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CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
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液 已完成 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素
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液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素
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液与诺和佳®在中国成年男性健...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠
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CTR20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠
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液 进行中-尚未招募 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于: 相对或绝对的低血容量及休克的治疗。 与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230350 | EMB-07
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CTR20230350 | EMB-07
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液 进行中-招募中 三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗
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CTR20212721 | 替雷利珠单抗
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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