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药物临床试验：CTR20202226 | IGE025注射液

...敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 CIGE025BCN01R

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药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

...心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 HPP737-AD-201

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药物临床试验：CTR20192655 | Atezolizumab注射液

...合Tiragolumab 针对局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的研究 评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的疗效和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41...

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药物临床试验：CTR20220234 | 利伐沙班颗粒

...栓栓塞的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒的生物等效性研究 利伐沙班颗粒在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2021-BE-LFSBKL-01

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药物临床试验：CTR20212059 | 比拉斯汀片

...疹（如荨麻疹）。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人...

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药物临床试验：CTR20222134 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20222134 | 泮托拉唑钠肠溶片 主动终止 适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207058

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药物临床试验：CTR20211967 | HL-085胶囊

...状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085 胶囊治疗成人 NF1 突变型、无法手术完整切除的丛状神经纤维瘤有效性和安全性的单臂、多中心 II 期临床研究 HL-085-106-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20220900 | JS004 注射液

...价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性的I期临床研究 JS004-005-I

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药物临床试验：CTR20213162 | BHV-4157

...受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评Troriluzole（BHV-4157）280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV4157-110

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药物临床试验：CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101

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