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药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床
研究
BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床
研究
GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体
CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床
研究
评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床
研究
MJR-MR001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床
研究
GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床
研究
GBF-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232640 | 基因治疗药物
...变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼
研究
一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床
研究
INNOSTELL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232548 | XW003注射液
CTR20232548 | XW003注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
SCW0502-1017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232534 | SHR-1918 注射液
...胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床
研究
评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期临床
研究
SHR-1918-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232258 | HRS9531注射液
... 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性
研究
评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
HRS9531-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床
研究
一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床
研究
HL-085-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232194 | EVT-401片
...性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床
研究
在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床
研究
KEB-CTP-20211212SAD-EVT401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232067 | Aducanumab 注射液
...项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab临床获益的
研究
(ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab(BIIB037)临床获益的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的3b/4期
研究
221AD305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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