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药物临床试验：CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...F和23F引起的感染性疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）健康婴儿和2 ~5岁（6岁生日前）健康幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床试验 PRO-...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 OP0595-CN-101

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-9768-002

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药物临床试验：CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

...酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床试验 口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床试验 F0009-01

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药物临床试验：CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...果芸香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性临床研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SYH9042-001

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

...或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-12

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