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药物临床试验：CTR20221602 | 阿得贝利单抗注射液

...阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-8068-II-201-HCC

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药物临床试验：CTR20221587 | BC008抗体注射液

...者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 BC008-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...A 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04

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药物临床试验：CTR20232800 | AL-001眼用注射液

...关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 AL-001-01-LT

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

...单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 EH-LLXP-PK

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药物临床试验：CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

...术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 YCRF-MDZL-IV-101

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药物临床试验：CTR20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片

...体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性临床试验 枸橼酸坦度螺酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-TDLT

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药物临床试验：CTR20231214 | OAB-14干混悬剂

...耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 YD-OAB-220210

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药物临床试验：CTR20230380 | 9MW1911注射液

...911注射液的药代动力学、安全性、耐受性与初步有效性的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、耐受性与初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 9MW1...

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