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药物临床试验:CTR20240723 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20240723 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未
招募
用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-2401163
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240632 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20240632 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未
招募
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片 20 mg 随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 15022-RE-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
CTR20240539 | 加参片 进行中-尚未
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冠心病慢性心力衰竭 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭(...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
CTR20240443 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未
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特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的...
CDE
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药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
CTR20234011 | GT101注射液 进行中-尚未
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复发或转移性宫颈癌 GT101注射液治疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 G...
CDE
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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
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药物临床试验:CTR20230721 | 奥卡西平片
CTR20230721 | 奥卡西平片 进行中-
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中 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)生物等效性试验 奥卡西平片(0....
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-
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中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
CTR20221763 | HE006片 进行中-
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中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液
CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-
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完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...
CDE
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