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药物临床试验:CTR20231677 | 注射用辅酶I
CTR20231677 | 注射用辅酶I 进行中-
招募
中 心衰 评价注射用辅酶Ⅰ在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价注射用辅酶I在健康受试者中单次、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片
CTR20231179 | SAP-001片 进行中-
招募
中 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
CTR20222910 | BT-114143注射液 进行中-
招募
中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-
招募
中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran
CTR20222533 | Enpatoran 进行中-
招募
中 系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-
招募
中 轻度和中度肝功能不全受试者和健康受试者 安罗替尼肝损PK 评估盐酸安罗替尼胶囊在肝功能不全和健康受试者中的I 期药代动力学研究 ALTN-I-10
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
CTR20221763 | HE006片 进行中-
招募
中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220517 | 注射用CN-105肽
CTR20220517 | 注射用CN-105肽 进行中-
招募
中 自发急性幕上脑出血 注射用CN-105肽II 期临床试验 一项评价注射用CN-105肽用于急性幕上脑出血患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量探索的II期临床研究 PR-CBT-2...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液
CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-
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完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊
CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊 进行中-
招募
完成 本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1(Trientine)在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和...
CDE
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1年前
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