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药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

CTR20232690 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响...

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药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

CTR20232441 | 注射用7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

CTR20232382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232306 | 恩扎卢胺片

CTR20232306 | 恩扎卢胺片 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌；远处转移性前列腺癌 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 恩扎卢胺片...

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药物临床试验：CTR20232189 | 恩扎卢胺片

CTR20232189 | 恩扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg...

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药物临床试验：CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2306108

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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20232139 | 艾拉戈克钠片

CTR20232139 | 艾拉戈克钠片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 艾拉戈克钠片在治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床试验 评价艾拉戈克钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛...

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药物临床试验：CTR20232075 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20232075 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-FMSFNLS...

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药物临床试验：CTR20232066 | MT2004胶囊

CTR20232066 | MT2004胶囊 进行中-尚未招募 急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤 MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期研究 一项评估MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多...

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