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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-YMTNP-20130514

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药物临床试验：CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂

...剂人体生物等效性研究。 利奈唑胺干混悬剂在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 DX-2104014

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-SDQD

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 GYZJ-TBBX-BE-202205

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...他安全性问题。 第七十三条  持有人应当遵守伦理和受试者保护的相关法律法规和要求，确保受试者的权益。 第七十四条  持有人应当根据研究目的、药品风险特征、临床使用情况等选择适宜的药品上市后安全性研究方法...

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药物临床试验：CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液，通用名称：重组甘精胰岛素注射液；英文名称：Recombinant Insulin Glargine Injection；汉语拼音：Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

...、三序列、三周期、部分重复临床研究，在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD；V1.0

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南京市妇幼保健院

...样本储藏室、专门的质控室、CRC办公室；每个专业都设有受试者接待室、资料室、试验品保管室、CRC办公室。  机构建立有完善的制度管理和质量保证体系，及莫愁路、丁家庄两院区同质化管理制度，保证临床试验优质、...

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滨州医学院附属医院

...全国232名，山东省第12位。五、服务患者参与临床试验的受试者享受到规范治疗的同时，可以免费使用试验药物，免费检验检查，还可以获得交通补助，采血、营养等补助。特别是一些肿瘤患者，可节约大量的就医经费，能够从...

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...翘苷胶囊（KD-1 胶囊）在成人无并发症的急性流行性感冒受试者中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）诞生于1913年，经过一百多年发展，现...

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药物临床试验：CTR20241265 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...体生物等效性研究 氨氯地平阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 WBYY24042

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