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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼...

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼...

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药物临床试验：CTR20250759 | DS-1062a

...治疗用于PD-L1高表达（TC≥50%）且无驱动基因改变的局部晚期或转移性非鳞状细胞NSCLC受试者一线治疗的随机、开放性、全球III期研究（TROPION-Lung10） D7632C00001

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药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...细胞学确诊，无标准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、...

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSQ NSCLC）受试者的开放性、II期研究 CIBI126A201

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSQ NSCLC）受试者的开放性、II期研究 CIBI126A201

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药物临床试验：CTR20160757 | BPI-9016M

CTR20160757 | BPI-9016M 进行中-招募中 c-Met异常的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） BPI-9016M在c-Met异常的NSCLC患者中的Ib期临床研究 BPI-9016M在c-Met异常的晚期NSCLC患者中安全性、耐受性、疗效和药代动力学的Ib期临床研究 BD-CM-I02

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药物临床试验：CTR20170033 | 注射用迪安替康钠

...R20170033 | 注射用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及药...

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