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药物临床试验：CTR20170447 | AST2818片

CTR20170447 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验 在1/2代EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALSC002AST2818；V3.0

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药物临床试验：CTR20220406 | YH001注射液

CTR20220406 | YH001注射液 主动终止 治疗晚期实体瘤 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

... 主动终止 INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究 在经EGFR-TKI治疗...

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

CTR20191326 | AK104注射液 已完成 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选...

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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

...射液 进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC） 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的研究 一项在既...

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...160581 | 沃利替尼 进行中-招募完成 MET 外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（PSC）患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

CTR20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

CTR20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患...

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