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药物临床试验：CTR20243873 | 氢溴酸伏硫西汀片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价氢溴酸伏硫西汀片与心达悦®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-15

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药物临床试验：CTR20131217 | 精氨酸谷氨酸注射液

...有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 RG0491-F3.0

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药物临床试验：CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片

...减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d； V1.2

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药物临床试验：CTR20150352 | 四价脑膜炎球菌多糖疫苗

...全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期临床试验 2008L11092

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药物临床试验：CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HJG-2016-DYX-IN-02；V3.1

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素

...促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB30ART101

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

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