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药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期
临床
试验
,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231871 | HW-N2001注射液
...试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa
临床
试验
HWN202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
2021001Flu
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220735 | 奥布替尼片
...淋巴瘤有效性和安全性的随机、双盲、对照、多中心III期
临床
试验
ICP-CL-00115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照
试验
WA42293
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液
...珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期
临床
研究 TQB2709-I-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
试验
研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液
...珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期
临床
研究 TQB2709-I-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...盲、安慰剂对照、单多次给药剂量递增及食物影响的I期
临床
研究 THDBH101L101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的
临床
试验
研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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