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药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性
研究
评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200428 | TQ-B3139胶囊
CTR20200428 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TQ-B3139对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌的
研究
评价TQ-B3139对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性
研究
TQ-B3139-Ⅱ-01;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学
研究
盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学
研究
YCRF-QMFT-PK-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211468 | 伏格列波糖片
...没有得到明显效果时)。 伏格列波糖片人体生物等效性
研究
伏格列波糖片人体生物等效性
研究
JY-BE-FGLBT-2021-02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201214 | XY0206片
...Y0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床
研究
一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期
研究
HY-XY0206-Ⅰ-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212390 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...疗原发性高血压 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性
研究
DX-2108016
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212629 | 注射用QLF32004
...安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床
研究
注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床
研究
QLF32004-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212306 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性
研究
YW-SP-2021015
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190817 | PT-112注射液
CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床
研究
一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床
研究
SCI-PT112-ONC-P2-002;1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QL-YK3-043-001
CDE
发布于
3年前
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