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药物临床试验:CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片
CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及 12-17 岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片(6 mg)健康人体生物等效性
研究
帕利哌酮缓释片(6 mg)健康人体生物等效性
研究
C21LBE011
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171623 | BGB-290胶囊
... BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期
研究
一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期
研究
BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版,2018 年 11 月 06 日,译自...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171457 | 头孢拉定胶囊
...于严重感染。 评估头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性
研究
一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性
研究
JY-BE-CFC-2017-01;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212608 | KSI-301
...E)受试者中评价KSI-301 相较于阿柏西普的疗效和安全性的
研究
GLIMMER 一项在糖尿病黄斑水肿(DME)继发视觉损害的初治 受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注 射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
...疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床
研究
评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床
研究
S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210782 | AZD4547 片
...中的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者中的有效性的临床
研究
评价AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有效性的Ib/II期临床
研究
ABSK091-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200157 | 磷酸盛格列汀片
...尿病 磷酸盛格列汀片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盛格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性临床
研究
DPPIV-P1-DM3002;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221668 | S086片
...试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学
研究
S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学
研究
SAL086A105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220622 | HR17031注射液
CTR20220622 | HR17031注射液 进行中-招募中 糖尿病 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性
研究
HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性
研究
HR17031-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液
...36注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床
研究
一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床
研究
HB0036-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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