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药物临床试验:CTR20231284 | 氨氯地平贝那普利胶囊
CTR20231284 | 氨氯地平贝那普利胶囊 已完成 适用于
治疗
单药
治疗
不能充分控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性临床试验 氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R0123...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231191 | HL-085胶囊
...BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼
治疗
BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼
治疗
BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221136 | 瑞格列奈片
...能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。
治疗
应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助
治疗
开始。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 RGLNP-BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
... AK109注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...0132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 已完成 用于对利妥昔单抗
治疗
耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗
治疗
耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片
治疗
局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片
治疗
局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 HJG-LMV-1...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240684 | TIN816输注用粉末
...粉末 进行中-尚未招募 脓毒症相关急性肾损伤 评估TIN816
治疗
SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816
治疗
脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240196 | 异体内皮祖细胞(EPCs)注射液
...-尚未招募 严重下肢缺血 异体内皮祖细胞(EPCs)注射液
治疗
严重下肢缺血的安全性和初步有效性研究 异体内皮祖细胞(EPCs)注射液
治疗
严重下肢缺血的安全性和初步有效性Ⅰ期临床研究 CNYX-EPCs-002-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231191 | HL-085胶囊
...BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼
治疗
BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼
治疗
BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230085 | INS068注射液
... | INS068注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 在基础胰岛素
治疗
不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
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