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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...射液 进行中-招募完成 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液
治疗
恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液
治疗
恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230021 | 注射用SHR-A1811
...成 HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌 SHR-A1811联合用药
治疗
HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 SHR-A1811联合用药
治疗
HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-Ib/II-205
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
济南市章丘区人民医院
...机构办公室 贞芪益肾颗粒IV期临床试验,恒古骨伤愈合剂
治疗
股骨干骨折(气滞血瘀证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验,盐酸安罗替尼联合TQB2450 注射液
治疗
R EGFR 突变 阳性且I EGFR TKI
治疗
失败的晚期非小...
机构
发布于
4年前
610 次浏览
药物临床试验:CTR20243540 | 阿奇霉素片
...-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于
治疗
由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染:1)流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。2)肺炎衣原体、流...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130079 | 达依泊汀α注射液
...施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素
治疗
血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液
治疗
慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验(III期) KRN321-C-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140607 | 甘精胰岛素注射液
...胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 评价甘精胰岛素注射液
治疗
2型糖尿病有效性和安全性 多中心、随机、开放、平行组、阳性药对照、III期临床研究评价甘精胰岛素注射液
治疗
2型糖尿病的有效性和安全性 DB011L012014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171212 | 替格瑞洛片
...抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物
治疗
和经皮冠状动脉介入(PCI)
治疗
的患者,降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞洛片和原研替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于
治疗
单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始
治疗
。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药,两制剂、三周期、三序列、开放...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182211 | 孟鲁司特钠口溶膜
...钠口溶膜 已完成 适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期
治疗
,包括预防白天和夜间的哮喘症状,
治疗
对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 孟鲁司特钠口溶膜的餐...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...替卡松粉吸入剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 Salmex
治疗
成人支气管哮喘的临床研究 比较Salmex与舒利迭
治疗
成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床试验 SIM132-FPSM-301; V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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