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药物临床试验：CTR20250864 | SHR-1139注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SHR-1139-201

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药物临床试验：CTR20250789 | 注射用ARTS-876

...细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放Ia/Ib期临床试验 ARTS-876-101

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

...癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒（0.05g）人体生物等效性研究 广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的单中心...

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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...备案的主要区别是什么？_** 药物临床试验机构备案对研究者有3个项目经验的要求。 医疗器械备案没有3个项目经验的限制，但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应...

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杭州市第一人民医院

...内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I期临床研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内科、耳鼻咽喉科、眼科、消化内科、肝胆胰外科、泌尿外科、临床心理医疗器械（IVD)...

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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽

...癌 酪丝缬肽治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性临床研究 随机、开放评价注射用酪丝缬肽三线/四线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、有效性Ⅱa期多中心临床试验 TYV-CN-1.1PUMPⅡ

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药物临床试验：CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

...梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期（痰热瘀阻证）有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P2011-06-BDY-09-V04

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