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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20243479 | 替拉扎明注射液

...募 肝细胞癌 评价替拉扎明对原发性肝癌的治疗作用。 研究经肝动脉注射替拉扎明后再行肝动脉栓塞（TATE）治疗中期原发性肝细胞癌是否优于传统经肝动脉化疗栓塞（TACE）的多中心、随机、对照、开放的 II/III 期临床试验 RG00...

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2：一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价zongertinib（BI 1810631）口服给药作为一线治疗对比标准...

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20140079 | 甘精胰岛素

CTR20140079 | 甘精胰岛素 已完成 1型糖尿病（T1DM） 甘精胰岛素对比NPH胰岛素治疗T1DM儿童的疗效和安全性 比较甘精胰岛素与NPH胰岛素治疗6岁至18岁以下T1DM儿童的24周随机、开放、平行组、多中心研究 EFC11681 方案修订1

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药物临床试验：CTR20140245 | 褪黑素缓释片

CTR20140245 | 褪黑素缓释片 进行中-招募中 原发性失眠症 褪黑素缓释片治疗原发性失眠症的有效性和安全性研究 褪黑素缓释片治疗原发性失眠症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验 LM011CS-131128

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药物临床试验：CTR20140869 | 盐酸奈必洛尔片

...安全性随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床研究 A141003.CSP.F.01

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药物临床试验：CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂

...性咽炎急性发作 评价冰连清咽喷雾剂的安全性和有效性研究（随机对照） 评价冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎及慢性咽炎急性发作的有效性及安全性的随机、对照、盲法、多中心IV期临床试验 2014-07-24第1.0版

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药物临床试验：CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液

...症 阿立哌唑治疗儿童和青少年孤独症的有效性和安全性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年孤独症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106；3.0版方案

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