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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

...心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床研究 035-00

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药物临床试验：CTR20251117 | SIPI6398片

CTR20251117 | SIPI6398片 进行中-招募中 抑郁症 SIPI6398片抑郁症II期临床 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床研究，初步评价SIPI6398片用于抑郁症患者的有效性和安全性 ZZ6398-M02-01-202310

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药物临床试验：CTR20244111 | TQB3002片

CTR20244111 | TQB3002片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

...LA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临床试验 BJSL-MV049-I-001（版本号1.0）

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药物临床试验：CTR20130033 | 海泽麦布片

...究 观察中国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25-Ⅰ-03

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药物临床试验：CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶

CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶 主动暂停 闭经 黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床疗效和安全性 FK06-2

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药物临床试验：CTR20132193 | 注射用紫杉肽

CTR20132193 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用紫杉肽对比紫杉醇治疗乳腺癌患者的疗效 对比紫杉醇单药治疗局部晚期和/或转移性乳腺癌有效性及安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅱb临床试验 PDP-Ⅱ-02

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