为您找到约 13,723 条结果，搜索耗时：0.0110秒

药物临床试验：CTR20251769 | HS-10501

...评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床...

CDE 发布于3天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251540 | SC0062胶囊

...价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究 SC0062-104

CDE 发布于3天前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性...

机构 发布于8年前 2099 次浏览

药物临床试验：CTR20211741 | SHR-1701注射液

CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊

...疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究 MAX-40279-006

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210801 | SHR-1701注射液

CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221162 | WX-081片

...081）片治疗利福平耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床研究 JYP0081M301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223331 | LDS片

...康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2022...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211026 | Inebilizumab 注射液

...治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 VIB0551.P3.S2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

... JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 JY-JM1899-106

CDE 发布于10月前 0 次浏览