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药物临床试验:CTR20251358 | 托吡司特片
...托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243967 | SAL0120片
...SAL0120片治疗慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 SAL0120C...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单
中心
、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单
中心
、I期临床研究 JDB153-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210741 | DWP14012
...健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单
中心
、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康成年受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单
中心
、平行、I期、单次和多次口服给药研究 DW_DWP14012105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多
中心
临床研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多
中心
临床研究 CM355-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210059 | ABI-H0731片
CTR20210059 | ABI-H0731片 主动终止 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多
中心
、开放性研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多
中心
、开放性研究 ABI-H0731-203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233876 | 咪达那新片
...尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验(预试验) 咪达那新片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
..., 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 CG...
CDE
发布于
4月前
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