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药物临床试验：CTR20132992 | 血府逐瘀胶囊

CTR20132992 | 血府逐瘀胶囊 已完成 典型偏头痛（气滞血瘀证） 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛Ⅱ期临床试验 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 20091027D

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药物临床试验：CTR20140440 | T0003注射液

CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性临床研究 T0003 I期临床试验 T0003

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药物临床试验：CTR20160410 | SCT800

CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照，评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3；v3.1

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片

CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片 已完成 重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的临床试验 评价盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 ZGJAK003

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药物临床试验：CTR20231696 | 羟尼酮胶囊

CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展临床试验 一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的临床研究 KDN-F351-202201

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药物临床试验：CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊

CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验（第一阶段研究） 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍（肝郁脾虚证）多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP

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药物临床试验：CTR20222513 | BG2109

...肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101

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药物临床试验：CTR20132990 | Crizotinib胶囊

...间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活性的1B期开放临床研究 A8081013

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药物临床试验：CTR20231696 | 羟尼酮胶囊

CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展临床试验 一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的临床研究 KDN-F351-202201

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