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药物临床试验:CTR20221222 | GW117胶囊
CTR20221222 | GW117胶囊 进行中-招募中 抑郁症 GW117片治疗抑郁症的II
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的
临床
试验,初步评价口服GW117片治疗抑郁症的有效性和安全性 GW117-C201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片
CTR20231560 | QLS1103片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性
临床
研究 评估QLS1103片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ
期
临床
研究 QLS1103-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223190 | CL-197胶囊
CTR20223190 | CL-197胶囊 进行中-招募中 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ
期
临床
研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征
临床
研究 CR-CL-197-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211444 | 奥贝胆酸片
... 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性
临床
研究 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III
期
临床
试验 ABDSP2021-III
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20132170 | 米屈肼胶囊
CTR20132170 | 米屈肼胶囊 已完成 缺血性心脏病 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病Ⅱ
期
研究 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病多中心、随机、双盲、双模阳性药对照研究(Ⅱ
期
临床
试验) 2007年6月5日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191217 | SHR6390片
CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I
期
试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I
期
临床
药代动力学试验 SHR6390-I-105 ;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的Ⅰ
期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 C002 CANCER;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ
期
临床
试验 C004 RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的Ⅰ
期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 C001 CANCER;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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