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药物临床试验:CTR20233533 | TQB3454片

CTR20233533 | TQB3454片 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS) TQB3454片在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB3454片在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB3454-Ib-01
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药物临床试验:CTR20160329 | 盐酸安罗替尼

CTR20160329 | 盐酸安罗替尼 已完成 晚期肿瘤患者 [14C]盐酸安罗替尼的I期药代研究 [14C]盐酸安罗替尼混悬剂在肿瘤患者体内的吸收、代谢和排泄的临床研究 ALTN-I-R
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药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
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药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊

...成 治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活性的1...
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药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液

CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
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药物临床试验:CTR20250770 | KFA115

CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101
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药物临床试验:CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在肿瘤化疗相关性血...
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药物临床试验:CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1
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药物临床试验:CTR20244298 | HX009

... HX009 进行中-尚未招募 晚期实体瘤(黑色素瘤、胆道系统肿瘤) HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性研究 HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤(包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤)患者的 IIa 期研...
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药物临床试验:CTR20190033 | AL8326片

CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326-CN-003
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