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药物临床试验：CTR20130853 | BKM120

CTR20130853 | BKM120 已完成 晚期实体肿瘤 BKM120口服治疗晚期中国成人实体肿瘤I期研究 在中国成人晚期实体瘤患者中进行BKM120口服给药的I期研究 CBKM120Z2102 版本号01

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

...JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（post-ET MF） 一...

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浙江省人民医院

...、普通外科（胃肠、肝胆、肛肠、乳腺、手外）、传染、肿瘤（肿瘤内科、肿瘤外科）、急诊、麻醉、妇产（妇科、产科、生殖健康与不孕症）、心胸外科共计 27 个专业通过国家药物临床试验资格认定。新增头颈外科、乳腺外...

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许昌市人民医院

...阵：• 5大药物临床试验专业：神经内科、心血管内科、肿瘤科、内分泌代谢科、消化内科• 8大医疗器械临床试验专科：康复医学、眼科、骨科、普外科、医学检验科、医疗美容科、耳鼻咽喉科、肿瘤科）▶ 承接项目：累计28...

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C002 CANC...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANC...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）...

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

...CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期...

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药物临床试验：CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚期恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 期临床试验 PDP-V1.0

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