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药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...员工3600余名，高级职称500余人，目前展开放床位2621张，临床科室44个，医技科室10个，有国家临床重点专科5个，年门诊量超过300万人次，年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物临床试验...

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昆山市第一人民医院

...，总建筑面积 30.92 万平方米 。 学科建设：医院设有41个临床专科、39个病区、11个医技科室。心血管内科、肾脏内科、普通外科为江苏省临床重点专科；心血管内科、呼吸与危重症医学科、肾脏内科、普通外科、检验科5个苏州...

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2021年临床试验最具影响力关键词

...、 人遗办审核等各环节采取一系列改革措施， 缩短临床试验耗时，加快临床试验启动速度。  **机构运营——入组能力强** **03** [**这家机构神内一项gl...

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药物临床试验：CTR20200019 | 碘[131I]苄胍注射液

...瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液代动力学/药效学和安全性临床试验 碘[131I]苄胍注射液在临床怀疑嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中单次给药的安全性和药动学/药效学临床试验 方案编号：YZGK-MIBG-I-001；版本号：V1.1/20191105

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