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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临床试验方案 JLJY-GC301-LOPD -001
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防临床显著巨细胞病毒(CMV)...
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药物临床试验:CTR20131551 | 米非司酮片(湖北葛店人福药业有限责任公司)

... 进行中-招募中 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价(随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究) GDHW20111222;版本号:V3.3
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药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防临床显著巨细胞病毒(CMV)...
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药物临床试验:CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...结核分枝杆菌抗原 (EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床...
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药物临床试验:CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估...
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药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 ...
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南阳市第二人民医院

...内科、心内科、血液科、消化、呼吸科等专业承接有药物临床试验;泌尿外科、儿科为非备案专业,承接有IV期项目。心内、神内、骨科、内分泌承接器械项目。 1.机构简介目前医院规划占地面积174亩,开放床位3000余张;医院设...
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皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)

...省阜阳市太和县健康路21号 甲状腺癌术中荧光监测仪器械临床试验 太和县人民医院药物临床试验机构简介太和县人民医院坐落于安徽皖北地区,始建于1949年,2018年晋升三级甲等综合医院,2020年获批国家第三批住培基地,2021年...
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药物临床试验:CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择和卡介 苗接种后机体免疫反应监测 与同类药物相比,评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健康人...
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