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药物临床试验:CTR20160768 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期
临床
研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病
临床
辅助诊断有效性和安全性验证的III期
临床
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220750 | LIT-00505胶囊
...受试者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
临床
研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片
...氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究
临床
试验 2020-B-BQAAD-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
浙江医院
...墩路1229号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物
临床
试验机构于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的机构资格认定,2017年所有专业再次通过国家药物
临床
试验机构资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监...
机构
发布于
10年前
3156 次浏览
湖州市中医院
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验 3、羌芩颗粒治...
机构
发布于
2年前
226 次浏览
药物临床试验:CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴
...性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究 一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究—多中心、多剂量、开放的II期
临床
试验 WOLWO-D2-1II12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴
...性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究 一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究—多中心、多剂量、开放的II期
临床
试验 WOLWO-D2-1II12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
华北医疗健康集团峰峰总医院
...镇鼓山南街2号 华北医疗健康集团峰峰总医院依据国家
临床
试验相关法规和政策成立
临床
试验管理部门,健全机构和专业的组织结构,建立各项 GCP 机构和伦理的组织管理、规章制度、运营 SOP 、培训等医疗器械
临床
试验管理运...
机构
发布于
2年前
416 次浏览
药物临床试验:CTR20132026 | 盐酸美普他酚注射液
CTR20132026 | 盐酸美普他酚注射液 已完成 镇痛 盐酸美普他酚注射液治疗手术后中重度疼痛的
临床
试验 盐酸美普他酚注射液对比盐酸吗啡注射液治疗手术后中重度疼痛的
临床
有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 TG1110MPI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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