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药物临床试验:CTR
2018
1588 | 托拉塞米片
CTR
2018
1588 | 托拉塞米片 已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-
2018
-03...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191525 | 维格列汀片
CTR20191525 | 维格列汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病 维格列汀片(50mg)人体生物等效性试验 维格列汀片(50mg)空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT
2018
002;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
2018
1646 | 托拉塞米片
CTR
2018
1646 | 托拉塞米片 已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-
2018
-04...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
2018
2071 | 阿卡波糖片
CTR
2018
2071 | 阿卡波糖片 进行中-招募完成 配合饮食控制,用于:(1)2 型糖尿病。(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性研究(预试验) 阿卡波糖片人体生物等效性研究(预试验) “
2018
-BE-FH-004”;...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR
2018
2237 | 咪达那新片
CTR
2018
2237 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿频、尿急、急迫性尿失禁 咪达那新片(0.1mg)人体药代动力学临床试验 咪达那新片(0.1mg)在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-
2018
-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190270 | 沃利替尼
CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。
2018
-504-00CH1;方案版本1.0
CDE
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药物临床试验:CTR
2018
0900 | 卡托普利片
CTR
2018
0900 | 卡托普利片 已完成 1.高血压 2.心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验
2018
-BE-KTPLP-01;版本号1.1
CDE
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药物临床试验:CTR
2018
1894 | 硝酸甘油舌下片
CTR
2018
1894 | 硝酸甘油舌下片 已完成 冠心病心绞痛 硝酸甘油片的生物等效性研究 健康受试者空腹舌下含服硝酸甘油片的平均生物等效性试验
2018
-08-CP-BE-01;v1.0
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药物临床试验:CTR
2018
2356 | Aprocitentan片
CTR
2018
2356 | Aprocitentan片 进行中-招募中 难治性高血压 一项确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究 Aprocitentan治疗难治性高血压(RHT)受试者的多中心、盲法、随机、平行组、3期研究 ID-080A301;版本号2.0,...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的餐后生物等效性试验 BCYY-BEFA-
2018
BC056;V1.0
CDE
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4年前
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