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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20181818 | 催汤颗粒

CTR20181818 | 催汤颗粒 进行中-招募中 普通感冒 催汤颗粒治疗普通感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗普通感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-01；1.0

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药物临床试验：CTR20190576 | 奥氮平片

CTR20190576 | 奥氮平片 进行中-尚未招募 用于治疗精神分裂症、中重度躁狂发作 奥氮平片人体生物等效性试验 奥氮平片空腹和餐后开放、随机、单次给药、两周期、两序列、交叉试验 HZ-2018-09-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20181817 | 催汤颗粒

CTR20181817 | 催汤颗粒 进行中-招募中 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-02；1.1

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药物临床试验：CTR20182083 | 辛伐他汀片

CTR20182083 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症，冠心病 辛伐他汀片人体生物等效性研究 辛伐他汀片人体生物等效性研究 CTP17001-SIM/2018-DX-13-P；V1.0

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