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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

CTR20232648 | FT-004注射液 进行中-尚未招募 血友病B 针对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%...

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药物临床试验：CTR20182301 | Fitusiran注射液

CTR20182301 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中...

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药物临床试验：CTR20221882 | 人凝血酶原复合物

CTR20221882 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20244076 | 人凝血酶原复合物

CTR20244076 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 G...

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药物临床试验：CTR20250365 | GS1191-0445注射液

CTR20250365 | GS1191-0445注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价GS1191-0445注射液治疗血友病A的临床研究 一项在血友病A中国受试者中评价GS1191-0445注射液单次给药的有效性和安全性单臂、开放标签、多中心研究 GS1191-0445-GTHA-CN02

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药物临床试验：CTR20182299 | Fitusiran注射液

CTR20182299 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评...

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药物临床试验：CTR20182302 | Fitusiran注射液

CTR20182302 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中进行常规预防性治疗以避免出血或降低出血频率 年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究 一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型...

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20231730 | GS1191-0445注射液

CTR20231730 | GS1191-0445注射液 进行中-招募中 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-04...

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

...射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX抑制物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病...

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