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药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片
... ZSP1601片在NASH患者中的耐受性、药代动力学和早期药效学
研究
评价ZSP1601片在NASH患者多
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-02;v1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201210 | HSK21542注射液
CTR20201210 | HSK21542注射液 已完成 结肠镜诊疗 HSK21542 -202结肠镜诊疗 一项评价 HSK21542 注射液用于结肠镜诊疗受试者镇痛的有效 性及安全性的多
中心
、随机的两阶段 II 期临床
研究
HSK21542 -202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222404 | 托吡司特片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
GYRS-2022-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220414 | GSK3196165 注射液
CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的安全性和疗效的多
中心
、长期扩展
研究
209564
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
...完成 术后镇痛 注射用HR18034用于腹股沟疝修补术后镇痛
研究
在行腹股沟疝修补术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期
研究
一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多
中心
、开放、单臂II期临床试验 LB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200773 | TQ-B3525片
CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤临床
研究
TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多
中心
II期临床试验 TQ-B3525-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片
...症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性
研究
阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752
...试者的有效性和安全性的开放性、多药、多
中心
、 II期
研究
的主方案( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-尚未招募 高血压;慢性心力衰竭 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性
研究
盐酸奈必洛尔片在中国健康参与者中空腹和餐后、单
中心
、随机、开放、单次给药生物等效性试验 NBLE-2025-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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