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药物临床试验:CTR20170297 | 迈华替尼片
...肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性
研究
迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单
中心
、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅰb-1702
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232017 | 比拉斯汀片
...性和常年性)和荨麻疹的症状。 比拉斯汀片生物等效性
研究
评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211990 | EDP125 片
...DP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性
研究
评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 EDP125P3101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233425 | 非布司他片
...床症状的高尿酸血症。 非布司他片(40mg)人体生物等效性
研究
非布司他片随机、开放、单
中心
、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-FBST-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201030 | PLB1004胶囊
...力学与抗肿瘤作用的I期多
中心
开放剂量递增与剂量扩展
研究
PLB1004-I-01;1.1版
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250325 | 布美他尼片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20241210BMTN
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251681 | TML-023软膏
...疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性的Ⅲ期临床
研究
。 KFXY202501
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243496 | 达格列净片
...毒。 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-025
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131493 | RO4917838片
...欠佳的精神分裂症患者中进行的III期、多
中心
、随机对照
研究
,以评价RO4917838的疗效和安全性。 WN25305
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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