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药物临床试验:CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊

...动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1107A21
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药物临床试验:CTR20212304 | Hemay022

...内分泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究 评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01
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药物临床试验:CTR20221989 | 布洛芬混悬液

...、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液健康人体生物等效性研究(预试验、空腹正式试验、餐后正式试验) 布洛芬混悬液健康人体生物等效性研究(空腹试验) BLF-BE-2022-1-NYDZY
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药物临床试验:CTR20221001 | 盐酸PQ912片

...认知障碍和轻度痴呆 PQ912治疗早期阿尔茨海默病的IIb期研究 一项在阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索研究。 PB...
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药物临床试验:CTR20222607 | 利丙双卡因乳膏

...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2022-02
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药物临床试验:CTR20221364 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

CTR20221364 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 已完成 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性研究 D220201.CSP
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药物临床试验:CTR20220954 | 14028注射液

...射液(度易达®)在中国健康受试者的药代动力学相似性研究 一项在健康受试者中比较14028注射液与度拉糖肽注射液(度易达®)药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 1402...
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药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片

...转移性恶性实体瘤 WJ05129片在晚期恶性实体瘤中的I/II期研究 一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期...
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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片

...类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放I期临床研究 HJG-WXFL-DDI-I
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药物临床试验:CTR20211477 | 注射用奥美克松钠

...中度神经肌肉阻滞 奥美克松钠拮抗中度肌松的III期临床研究 一项拟行择期手术 ASA 1~3 级患者给予罗库溴铵后 T2 再 现时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的前 瞻、多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的 III 期临...
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