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药物临床试验:CTR20231430 | IBI310
CTR20231430 | IBI310
进行
中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
CTR20221821 | 康替唑胺片
进行
中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
CTR20221162 | WX-081片
进行
中-招募中 耐药肺结核 口服舒达吡啶(WX-081)片治疗利福平耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
CTR20202472 | Amivantamab 注射液
进行
中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244970 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
CTR20244970 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
进行
中-尚未招募 用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)人...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244921 | H001胶囊
CTR20244921 | H001胶囊
进行
中-尚未招募 预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症 H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II期临床研究 评估H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
CTR20250046 | 注射用BB-1712
进行
中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250025 | 复达那非片
CTR20250025 | 复达那非片
进行
中-尚未招募 良性前列腺增生症的症状和体征 复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
CTR20244914 | GH2616片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
CTR20243481 | HRS-4508片
进行
中-招募中 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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