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药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
CTR20232939 | JK0564片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液
CTR20232711 | ALXN1720注射液
进行
中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
CTR20222718 | LNP023
进行
中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191394 | ACZ885
CTR20191394 | ACZ885
进行
中-招募完成 与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合,一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗,联合或不联合A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片
CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片
进行
中-尚未招募 精神分裂症,抑郁症/抑郁状态(仅限于对现有治疗反应不佳的病例) 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-02
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243230 | SYS6010
CTR20243230 | SYS6010
进行
中-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SYS6010联合奥希替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ期临床试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242694 | 阿托伐他汀钙胶囊
CTR20242694 | 阿托伐他汀钙胶囊
进行
中-尚未招募 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙胶囊餐后人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙胶囊(20mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242516 | IAH0968
CTR20242516 | IAH0968
进行
中-尚未招募 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究(注:目前为II期阶段) 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
CTR20223449 | 注射用QLS31903
进行
中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab注射液
CTR20222772 | Amivantamab注射液
进行
中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...
CDE
发布于
11月前
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