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药物临床试验：CTR20220121 | AK117注射液

CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

CTR20213205 | HMPL-653胶囊 进行中-招募完成 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20243948 | Bexotegrast片

CTR20243948 | Bexotegrast片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺...

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药物临床试验：CTR20243877 | SHR-3276注射液

CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101

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药物临床试验：CTR20243864 | 曲美替尼片

CTR20243864 | 曲美替尼片 进行中-尚未招募 1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤； 2、BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗； 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌 曲美替尼片人体生物等效性试验 曲美替尼片在...

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药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

CTR20243808 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20243779 | HDM1002片

CTR20243779 | HDM1002片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002与瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀的药物相互作用研究 评价HDM1002对瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀在健康和超重受试者中的...

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药物临床试验：CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片

CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE

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药物临床试验：CTR20243578 | HS-20124注射液

CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101

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药物临床试验：CTR20243481 | HRS-4508片

CTR20243481 | HRS-4508片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开...

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