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药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液

CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

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药物临床试验：CTR20242617 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242617 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 CS-2024-12

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药物临床试验：CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片

CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片 进行中-招募完成 适用于某些形式的眩晕 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

CTR20222357 | 注射用ASKG315 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代...

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

CTR20243892 | WS635片 进行中-尚未招募 术后谵妄（POD） 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性...

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药物临床试验：CTR20243879 | TQA3605片

CTR20243879 | TQA3605片 进行中-尚未招募 经治的低病毒血症的慢性HBV感染 TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243861 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20243861 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症。 抑郁症及抑郁状态（仅限于现有治疗手段无法取得显著效果的情况）。 布瑞哌唑口崩片的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：2%）健康人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：2%）健康人体生物等效性...

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