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药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未
招募
可用于治疗周围血管疾病(手臂和腿部血液循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒 进行中-尚未
招募
儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽) 寒喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233756 | 西洛他唑片
CTR20233756 | 西洛他唑片 进行中-尚未
招募
1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2.预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)。 西洛他唑片人体生物等效性试验 西洛他唑片在中国成年健康...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
CTR20233428 | ZG-001胶囊 进行中-尚未
招募
拟申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233390 | HDM1002片
CTR20233390 | HDM1002片 进行中-尚未
招募
用于超重或肥胖人群的体重管理 评估HDM1002片在超重或肥胖受试者中的安全性及耐受性的研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-尚未
招募
特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片
CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未
招募
适用于某些形式的眩晕 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
CTR20213299 | TAR-200 进行中-
招募
中 肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC) 在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合治疗对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片
CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片 进行中-尚未
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适用于治疗与亨廷顿病有关的舞蹈病;成人迟发性运动障碍。 中国真实世界迟发性运动障碍患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 安泰坦(氘丁苯那嗪)治疗成人迟发性运动障碍有效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未
招募
结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301
CDE
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1年前
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