Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,614 条结果,搜索耗时:0.0138秒
药物临床试验:CTR20160429 | 硫酸美迪替尼片
...加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。
评价
硫酸美迪替尼片的耐受性和安全性研究 硫酸美迪替尼片在初治慢性髓系白血病慢性期受试者中单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 CTS1390 第4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160726 | 水痘减毒活疫苗
...毒活疫苗Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验
评价
水痘减毒活疫苗在13岁及13岁以上健康人群中接种二剂疫苗的免疫原性和安全性 084201514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160970 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液
...(COPD)患者的支气管收缩,包括慢性支气管炎和肺气肿
评价
我公司酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液与BROVANA是否等效 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-20160817
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180959 | 地佐辛注射液
... 地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性研究
评价
地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的探索性临床研究 YRPG-HX-03-DEZ-IV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182138 | 替格瑞洛片
...物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190173 | 枸橼酸托法替布片
...预试验 随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药设计
评价
枸橼酸托法替布片餐后状态下的生物等效性预试验。 HDHY18TFYB;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210979 | 三元乳癖消凝胶贴膏
...为主的乳腺增生症 三元乳癖消凝胶贴膏Ⅱ期临床试验
评价
三元乳癖消凝胶贴膏治疗以气滞血瘀证为主的乳腺增生症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心探索性Ⅱ期临床试验 Z-SYRP-NJ-Ⅱ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
... 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究,
评价
FCN-011 在晚期实体瘤(I 期)和NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-011-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180191 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...尼片治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌Ⅲ期临床试验
评价
甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ZGDD3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
...胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib期临床研究
评价
TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床试验 SYSA1803-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
671
672
673
674
675
676
677
678
679
680
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部