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药物临床试验:CTR20212815 | AK102注射液
...究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中
评价
AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201451 | 沙格列汀片
...代动力学参数为终点指标,空腹和高脂餐后给药条件下,
评价
合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片(5mg)与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格列汀片(5mg)在18周岁及以上健康男女志愿者中的随机、开放、两周期、双交叉、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213363 | AK102注射液
...究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中
评价
AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 AK102-302
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200026 | 盐酸乙酰左卡尼汀片
...酰左卡尼汀片在中国DPN患者中的疗效与安全性试验 一项
评价
盐酸乙酰左卡尼汀片在中国糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者中的疗效与安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照临床研究 Heisco19-301;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片
...单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,
评价
空腹状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片
...LL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效
评价
的Ib/II期临床研究 APG2575CC101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中
评价
VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗
...试验 单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照临床试验,以
评价
水痘减毒活疫苗接种于13岁及以上健康人群的免疫原性和安全性 JSVCT151
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230157 | 盐酸氟西汀胶囊
...物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 2022-BE-YSFXTJN-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392注射液
...2)癌性爆发痛 LPM3480392注射液单次给药耐受性及PK研究
评价
健康受试者单次静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 LY03014/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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