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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

CTR20250257 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用...

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药物临床试验：CTR20250234 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20250234 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空...

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药物临床试验：CTR20251390 | 非诺贝特片（III）

CTR20251390 | 非诺贝特片（III） 进行中-尚未招募 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱ a型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱ b和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或...

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药物临床试验：CTR20250796 | 头孢克肟干混悬剂

CTR20250796 | 头孢克肟干混悬剂 进行中-招募完成 适用于6个月以上的儿童，用于治疗：某些尿路感染、支气管和肺部感染、急性中耳炎 头孢克肟干混悬剂生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服头孢克肟干混悬剂单中心...

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药物临床试验：CTR20250560 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20250560 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 进行中-尚未招募 用于预防癌症初次化疗和重复化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐，化疗包括但不限于高度致吐化疗。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊生物等效性试验 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人...

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药物临床试验：CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 用于治疗抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症／社交焦虑症。疗效满意后，继续服用本品可预防抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 在空腹和餐后状态下盐酸帕罗...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

CTR20242019 | 阿帕他胺片 已完成 用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项...

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药物临床试验：CTR20130013 | 依地酸铁钠口服液

CTR20130013 | 依地酸铁钠口服液 进行中-招募中 补铁，用于治疗缺铁性贫血儿童患者，对其它口服形式的铁制剂不能耐受的孕妇，以及类风湿性关节炎引起的贫血。 验证依地酸铁钠口服溶液治疗的有效性及安全性 多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20140659 | 注射用伏立康唑

...、治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染、主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染 注射用伏立康唑健康人体耐受性和比较药代研究 变更组方后注射用伏立康唑健康人体耐受性评价和药代动力学...

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