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药物临床试验：CTR20150804 | 复方奥美拉唑干混悬剂

CTR20150804 | 复方奥美拉唑干混悬剂 进行中-招募中 用于胃食管返流病(GERD)的治疗和活动性十二指肠溃疡的短期治疗疡以及糜烂性食道炎的维持治疗。 复方奥美拉唑干混悬剂人体药代动力学和生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬...

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

CTR20170306 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 用于治疗成年患者对一种或多种改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患...

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药物临床试验：CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物利用度和生物等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在空腹和餐后条件下单中心、单剂量、随机...

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药物临床试验：CTR20180629 | 琥珀酸多西拉敏片（Doxylamine Succinate）

CTR20180629 | 琥珀酸多西拉敏片（Doxylamine Succinate） 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的琥珀酸多西拉敏片生物等效性研究 BF-HPSDXLMP；V2.0

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药物临床试验：CTR20180806 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20180806 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 空腹和餐后条件下，单次给药、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片在健康志愿者中的生物等效性 CRC-C1812；版本号...

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药物临床试验：CTR20181812 | 伏立康唑片

...足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服伏立康唑片的随机、开放、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20182142 | 苯磺酸左旋氨氯地平片

...182142 | 苯磺酸左旋氨氯地平片 进行中-尚未招募 本品主要用于高血压病 及心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平片人体生物等效性试验（BE） 苯磺酸左旋氨氯地平片在健康受试者中的单中心单剂量空腹及餐后随机开放两制剂两周期两交...

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药物临床试验：CTR20171107 | 对乙酰氨基酚注射液

...酚注射液 已完成 轻、中度疼痛治疗；辅助阿片类镇痛药用于中重度疼痛的治疗；退热治疗 对乙酰氨基酚注射液在中国健康受试者中药代动力学研究 对乙酰氨基酚注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-33；V1...

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药物临床试验：CTR20201350 | 盐酸溴己新颗粒

CTR20201350 | 盐酸溴己新颗粒 进行中-尚未招募 用于急性及慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿，尤适用于白色粘痰咳出困难者及因痰液广泛阻塞小支气管引起的危重急症等。 盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新滴剂人体生物等...

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药物临床试验：CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 主动终止 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验...

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