为您找到约 20,045 条结果,搜索耗时:0.0226秒

药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

CTR20230906 | 利伐沙班颗粒 进行中-招募完成 成人 预防非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中及全身性栓塞的复发; 静脉血栓(深静脉血栓和肺栓塞)的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230547 | GH509

CTR20230547 | GH509 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎/非酒精性脂肪性肝病 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

CTR20230546 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230211 | SPH4336片

CTR20230211 | SPH4336片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗乳腺癌Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223210 | AK0707

CTR20223210 | AK0707 进行中-招募中 特发性肺纤维化 在健康受试者中进行的AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液

CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡

CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡 进行中-招募中 子宫输卵管超声造影(HYCOSY) 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准,评价声诺维用于子宫输卵管超声造影(HYCOSY)评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊

CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210087 | 百苓痛风消颗粒

CTR20210087 | 百苓痛风消颗粒 进行中-招募中 急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证) 初步评价百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)的有效性和安全性研究 百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)的随机...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题