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药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20211072 | APL-102胶囊

CTR20211072 | APL-102胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APL-102胶囊用于晚期实体瘤的研究 APL-102胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床研究 APL-102-01

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药物临床试验：CTR20222424 | 布立西坦片

CTR20222424 | 布立西坦片 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-101

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药物临床试验：CTR20231509 | 沙格列汀片

CTR20231509 | 沙格列汀片 进行中-招募完成 用于2型糖尿病成年患者，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 沙格列汀片的人体生物等效性试验 沙格列汀片在餐后条件下的人体生物等效性试验 196-22

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药物临床试验：CTR20230086 | 依维莫司片

CTR20230086 | 依维莫司片 已完成 治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2212054

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药物临床试验：CTR20220510 | 西奥罗尼胶囊

...西奥罗尼在经过标准治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者中的吸收、代谢和排泄的I期临床试验-[14C]西奥罗尼人体物质平衡及生物转化研究 CAR109

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20241637 | HW060015胶囊

CTR20241637 | HW060015胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW060015胶囊在晚期实体瘤患者中的研究 HW060015胶囊治疗晚期实体瘤的单臂、开放标签、单次/多次给药、剂量递增、剂量扩展I期临床试验 RFST-I-202312

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药物临床试验：CTR20250075 | NA

CTR20250075 | NA 进行中-尚未招募 中度至重度克罗恩病 评价AZD7798治疗克罗恩病的IIa期研究 一项评价AZD7798在中度至重度克罗恩病患者中的有效性和安全性的双盲、安慰剂对照IIa期研究（AMALTHEA） D9690C00005

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药物临床试验：CTR20130059 | 替吉奥胶囊

... 非小细胞肺癌。 比较爱斯万与泰索帝治疗非小细胞肺癌患者的疗效。 比较S-1与多西他赛治疗既往接受过以铂类为基础的化疗方案治疗的非小细胞肺癌受试者的随机对照临床试验。 01023035

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