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药物临床试验：CTR20171579 | 利伐沙班片

CTR20171579 | 利伐沙班片 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-36

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药物临床试验：CTR20181776 | 坎格列净片

CTR20181776 | 坎格列净片 已完成 适用于2型糖尿病成年患者在饮食和运动干预下的辅助血糖控制 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 HDHY18KGLJ；1.1版

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药物临床试验：CTR20140113 | HMS5552

CTR20140113 | HMS5552 已完成 2型糖尿病 HMS5552多次递增给药后安全耐受、药代和药效学 2型糖尿病患者中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552多次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0102

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药物临床试验：CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化（IPF）安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本：01中国

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20210159 | YZJ-1139

CTR20210159 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139-1-06

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药物临床试验：CTR20231510 | 沙格列汀片

CTR20231510 | 沙格列汀片 进行中-招募完成 用于2型糖尿病成年患者，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 沙格列汀片的人体生物等效性试验 沙格列汀片在空腹条件下的人体生物等效性试验 195-22

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药物临床试验：CTR20230044 | 罗沙司他胶囊

CTR20230044 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-LSST-2022-01

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药物临床试验：CTR20243291 | JKN23051

CTR20243291 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051Ⅱa期临床研究 一项评价JKN23051在控制不佳的中、重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究 JKN2305-Ⅱa

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