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药物临床试验：CTR20160052 | K-001胶囊

CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 胰腺癌 评价胰腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚期胰腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG001-01

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药物临床试验：CTR20180429 | 他达拉非片

CTR20180429 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍患者 他达拉非片人体餐后生物等效性研究 他达拉非片人体餐后生物等效性研究 HR-TDLF-BE-03；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20130002 | ACZ885

CTR20130002 | ACZ885 已完成 动脉粥样硬化 降低心血管事件风险研究 心梗后病情稳定伴hsCRP升高的患者每季度皮下注射ACZ885预防心血管事件复发的随机双盲安慰剂对照事件驱动型试验 CACZ885M2301 版本号09

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药物临床试验：CTR20221016 | GT90008

CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GT90008治疗晚期实体瘤的I期研究 一项评估GT90008治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT90008-CN-1001

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药物临床试验：CTR20230151 | 非布司他片

CTR20230151 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片人体生物等效性研究 DUXACT-2210012

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药物临床试验：CTR20212084 | RG001

CTR20212084 | RG001 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床 评价RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01

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药物临床试验：CTR20160486 | PT010

CTR20160486 | PT010 已完成 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对中度至极重度COPD的肺功能改善 评价PT010、PT003和PT009对照信必可对中度至极重度COPD患者肺功能的改善的研究 PT010006-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20170084 | 福比他韦

CTR20170084 | 福比他韦 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 福比他韦片的Ib期临床试验 福比他韦片在慢性丙肝患者中的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 CZYS-2016-001

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药物临床试验：CTR20182521 | TQ05105片

CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片I期临床研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多中心的Ⅰ期临床研究 TQ05105-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20160066 | SHR6390片

CTR20160066 | SHR6390片 已完成 实体瘤 SHR6390片实体瘤 I 期临床研究 SHR6390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学 I 期临床研究 SHR6390-I-101

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